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第150章 核磁共振谱还是干巴巴的（第1页）

第150章核磁共振谱（还是干巴巴的）

鮣鱼缠绕线圈完毕，金属史莱姆芯同时保护和固定了白银导线，灰鲸内部八颗雷系次级龙晶开始输出魔力，经由雷系法阵转化为电流，通过线圈，1特斯拉强度的磁场随之生成。

亡灵大概也不知道这些十万年前的古老生命体内有没有金属物质——不是金属离子，而是像幼龙这样还原成金属单质的物质。

如果有，过强的磁场即使撼动不了这些不一定具有铁磁性的金属，也会将其振动或者加热，惊动泰坦。

此外，暗影魔力也同样磁敏感。司寇兰魔力已经无法描述具体是什么性质，这些泰坦魔力是否具有相同特性幼龙也不得而知，万一变成了暗影魔力了同样会被强磁场惊动。

保险起见，磁场依然是由低到高慢慢来，当然，产生的磁场起始强度也不能太低。

灰鲸部署的螺旋线圈的目的就是制造一个强大到足以让特定原子核整齐排列的磁场。

有了外加的强磁场，就可以将特定的原子核看做一个正在地面稳定旋转的陀螺，该原子核的磁矩就相当于陀螺的旋转轴，灰鲸制造的外加磁场就相当于大地的引力。

外加的强磁场也就是相对陀螺的引力没有出现时，型号相同、旋转速度相同的陀螺各自的旋转轴虽然方向各异，但却有着完全相同的能量，意味着系统中该类原子核各向同性，这也就是很多地方喜欢瞎用的所谓简并态。

当施加了外加强磁场，相当于给原子核引入了各向异性的因素，将其去简并。在微观领域中，就往往会出现一些不合常理的状态。

为了简化模型，我们再次将研究对象限定到自旋为12的原子核，也就是氢原子核——单个质子。

氢原子核这个陀螺受到外加磁场这个引力后并不是总在大地之上自转，有些时候它会像是接上了无限光滑的轴承然后被一根弹性绳子系到了天花板上，离开地面反吊在高高的天花板上旋转。

天花板之上的陀螺有着更高的势能，地面的陀螺具有更低的势能。系统中氢原子核的能量出现了裂分，这个效应被称作塞曼效应。

如果系统内氢原子核陀螺足够多，系在天花板上旋转的陀螺始终会少一些，那么统计学上氢原子核总体表现的净磁矩是一致的。

但是这里存在一个问题，被系在高出的陀螺有着更高的势能，系住陀螺轴承的绳子固定的也不总是很牢固，陀螺会在引力下作用扯断固定点掉个方向摔回地面，将整条绳子抛出。

同时，也可能有新的绳子被放入旋转的陀螺群之中，假设绳子正在垂直与地面做着一伸一缩的简谐振动，并且两端同时接触了天花板和陀螺时，就会自动系住两者并且收缩。那如果绳子的长度和弹性刚好，它就可能系住某个地面的陀螺，将其拉倒立并黏到天花板上。

这就是原子核能态的跃迁，被抛出和放入的绳子就是光子。

与宏观世界不同，微观粒子是量子化的。12自旋的氢原子核陀螺只存在于地面正旋转和天花板反旋转两种状态，天花板之上的陀螺掉落到地面和地面陀螺被拉到天花板上消耗的时间是0，不存在过程，直接出现结果。其它自旋数的量子可能处于更高或更低的天花板之上，同样不存在中间过程。

理解了核磁共振中的核与磁，接下来就可以来谈谈共振了。

依然是这一堆12自旋的氢原子核陀螺，处于地面的数量略微多于处于天花板之上反转的数量。

那么这些陀螺的自旋轴是否与引力方向完全一致呢？

只要玩过陀螺就知道肯定不是。陀螺的旋转轴与引力方向存在一个夹角，这根轴也会将引力方向当做一根中心轴围绕其保持固定的频率旋转，也就是存在进动，进动的频率被称为拉莫频率。

夹角的大小只和两个因素相关，一是陀螺的型号，也就是微观粒子的种类；二是引力的大小，也就是外加磁场的大小。

陀螺自旋轴有着倾斜角度，即12自旋的氢原子核磁矩与外加磁场有着夹角，这代表着单个氢原子核在水平面上存在着磁场分量。当然，陀螺不是单个，由于陀螺进动的相位不同，并且处于不同相位的分布概率相等，在统计学上就可以将水平方向的磁场看做零。

两艘处于正圆直径对位的灰鲸展开了平面天线，像是两块板子虚夹住了藤蔓，类似安娜内的水体整序小法术开始工作，将两块板子之间的水体变成适合特点频率电磁波传递的状态，然后垂直于线圈磁场的交变射频电信号开始发射。

这个交变电场信号频率等于处于磁场中的氢原子核的拉莫频率，共振就此产生。

不管是磁场还是电场，作用的主要对象都是特点原子核，在某个阈值之下并不会影响到有机物的宏观表现。也就是说，只要泰坦巨兽体内没有被还原出来的金属物质，没有螺旋形的神经结构，没有具有磁性的生理结构，它们就不会感知到灰鲸灰鲸制造的磁场和电场。

灰鲸发射的射电信号频率等于拉莫频率，也就等于其跃迁吸收的光子频率，处于地面的陀螺就有部分被拉到了天花板之上。

信号带来的共振效果同时迫使陀螺的进动相位趋于统一。在统计学上，系统内所有陀螺的自转轴方向可以合并为一致，水平面磁场分量就显现了出来。

灰鲸发射的信号开始增强，进动夹角增大，水平磁场分量增大，直到与强磁场垂直。然后关闭了射频电场，只保持着磁场。

由于外加射频信号的消失，原子核不在受到共振胁迫，自动恢复到低能状态。

在原子核恢复到低能态的过程中，释放出了螺旋收拢的锥形时域信号。这是个三维信号，在螺旋线圈制造的磁场方向上看过去是个无意义的螺旋线，从电场反向看却是个衰减时域信号。

将其进行傅里叶变换，就能得到可以理解的频域信号。获得的就是氢原子核的核磁谱线。

通过灰鲸旋转航行进行不同角度的测量，就能得到蔓藤中射频电场经过的截面层氢原子核分布密度。

这就完了？当然不是，仅仅知道氢原子核分布密度根本不能反推分子结构，这毫无意义，分子才是有机生命最基础的功能结构。